我们的领导团队

 
Timothy Coté

Timothy R. Coté, 医学博士,公共卫生硕士
席&首席执行官

 Timothy R. Coté博士是孤儿药物研发的方面的专家,在政府部门FDA(美国食品药品监督管理局),NIH(美国国立卫生研究院)和CDC(美国疾病预防控制中心)有着23年的工作经验。从2007年9月到2011年5月Coté博士在FDA孤儿药物开发办公室任办公室主任。在任期间他根据孤儿药物法案经手超过1400个孤儿药物申请案例。作为解剖病理学家以及流行病学家,他在各种不同领域发表了80篇同行评审的文章,比如:HIV相关性肿瘤, 伤寒的传染性以及自行车头盔法律规定对伤害统计数字的影响。Coté博士目前是Cote Orphan的CEO,他领导并训练员工根据每个客户不同的的商业策略来撰写申请。COTÉ博士本科毕业于雪城大学,获得霍华德大学医学博士学位和哈佛大学公共卫生硕士学位。

 
Erin Lawless Miller

Erin Lawless Miller, 法学博士
首席运营官

Erin Lawless Miller在法律,金融和运营管理方面有着丰富的经验。作为高级领导团队的成员 Lawless Miller担任首席运营官,负责人力资源,财务,市场营销和战略规划的运营。她曾是Venable,LLP和FDA法律事务公司Buc&Beardsley负责政府和监管实践的成员,这些公司都坐落于华盛顿特区。作为纽约州科学和技术法律中心的核心编辑, Lawless Miller撰写了很多关于监管问题对于专利,知识产权和技术转让法律影响的文章,用于期刊出版。

Lawless Miller拥有雪城大学法学院的法律学位,并在雪城大学有名的S.I. Newhouse公共交通学院以优异成绩毕业。她拥有哈佛法学院谈判计划和国家劳动学院的合同谈判和金融证书。她获得过精益六西格玛的黑带。 Lawless Miller是Hermes奖的2009年获得者,在传播法律和政策领域做出了杰出贡献。

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Joseph Kiszka, MBA 
Vice President of Business Development

Joseph Kiszka 在医疗器械和生物技术市场的业务发展和战略方面有丰富经验。在以前的工作中,Kiszka曾与医疗器械高管和医生密切合作,负责进行市场开发,产品开发以及医学教育和培训。在他目前在Coté Orphan的职位上,Kiszka负责西海岸区域。他在圣玛丽大学获得工商管理硕士学位,乔治华盛顿大学的本科学士学位,以及维拉诺瓦的六西格玛精益和绿带。 Kiszka还为美国海军服务了11年

Robert Anderson, PhD
Director of Regulatory Affairs Science

Robert Anderson 法规事务和项目管理方面有着丰富的经验。在CotéOrphan担任法规事务科学总监,他的主要职责包括指导公司内部法规事务团队的提交策略和客户答疑,指导产品开发计划和化学,制造和控制(CMC)挑战。他在疫苗和生物治疗领域拥有广泛的专业知识,包括细胞和转基因产品。在加入CotéOrphan之前,Anderson曾在Leidos,Inc.担任法规事务高级主管科学家。在这之前,Anderson博士是CBER / FDA的产品审核员(CMC)和监管项目经理。他的项目组合包括新型病毒载体,细胞疗法,细胞因子和单克隆抗体和免疫球蛋白样分子。Anderson博士在费城科学大学获得生物学/微生物学的学士学位,在宾夕法尼亚州立大学医学院获得微生物学博士学位,并完成了病毒免疫学和抗原加工的博士和博士后研究。Anderson博士也在耶鲁大学医学院完成了博士后工作。

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